El Study Coordinator (o CRC) organiza el día a día del estudio en el centro: visitas de pacientes, documentación, carga de datos y comunicación con el monitor.
Qué hace
- · Agenda y coordina visitas según el protocolo.
- · Acompaña el proceso de consentimiento informado junto al investigador.
- · Carga datos en el eCRF y responde consultas.
- · Mantiene el archivo del centro (ISF).
- · Maneja muestras, kits y, según el centro, producto en investigación.
- · Es el contacto con el CRA y el sponsor.
Perfil a definir
- · Formación: enfermería, bioquímica, farmacia, biología u otras afines.
- · Experiencia en estudios o en atención de pacientes.
- · Cantidad de estudios y áreas terapéuticas a cargo.
- · Necesidad de inglés para el sponsor y los sistemas.
Qué evaluar
- · Organización con varios pacientes y estudios a la vez.
- · Criterio ante una visita fuera de la ventana del protocolo.
- · Trato con pacientes y equipo médico.
- · Manejo de los sistemas del estudio.
ECR Talent acompaña búsquedas de Study Coordinators para centros de investigación en Latinoamérica.
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