120 horas
Carga horaria total de la formación.
Programa de formación
Formación Profesional en Monitoreo de Ensayos Clínicos
Formación técnica orientada al rol de CRA (Clinical Research Associate): 120 horas, tres meses, modalidad híbrida y práctica con simuladores de los sistemas que se utilizan en la operación de un ensayo clínico.
Datos del programa
3 meses
Duración del cursado.
Modalidad híbrida
Contenido teórico on-demand más encuentros sincrónicos.
Simuladores
Práctica con CTMS, CRF, TMF e IWRS.
Evaluación final integradora
Instancia de cierre con feedback.
Certificación
Posibilidad de certificar en la Cámara Argentina para la Formación Profesional y OIEP.
Cómo se cursa
El programa combina teoría disponible on-demand con instancias en vivo y trabajo práctico corregido por docentes en actividad.
- · Contenido teórico on-demand en el campus virtual
- · Encuentros sincrónicos con docentes de la industria
- · Talleres prácticos
- · Trabajos prácticos con devolución
- · Simulaciones sobre sistemas y documentación del estudio
- · Resolución de casos y análisis de criterio
- · Evaluación final integradora
- · Feedback sobre el desempeño
El rol del CRA dentro del ensayo clínico
El monitoreo clínico es la función que asegura que un ensayo se desarrolle conforme al protocolo, a las Buenas Prácticas Clínicas y a la normativa aplicable. La formación trabaja sobre las tareas concretas del rol: preparación y ejecución de visitas de monitoreo, revisión de documentación, verificación de datos fuente, gestión de discrepancias y seguimiento de acciones con el centro.
El objetivo no es solamente aprender qué hace un CRA, sino practicar cómo piensa, analiza y toma decisiones dentro de un estudio.
Docentes
El equipo docente está integrado por profesionales con experiencia real en investigación clínica, con perspectivas distintas del ecosistema: sponsor, CRO y centro de investigación.
Certificación
Certificados emitidos por la Cámara Argentina para la Formación Profesional, con reconocimiento nacional e internacional vía OIEP. Instituciones bajo norma ISO 9001:2015.
La formación no incluye promesa ni garantía de inserción laboral.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto dura la formación en monitoreo de ensayos clínicos?
La formación tiene una carga de 120 horas y se cursa a lo largo de tres meses en modalidad híbrida.
¿Qué incluye la práctica del curso de CRA?
Talleres, trabajos prácticos, resolución de casos y simulaciones sobre CTMS, CRF, TMF e IWRS, con devolución de los docentes y una evaluación final integradora.
¿La formación otorga certificado?
Sí, existe la posibilidad de certificar en la Cámara Argentina para la Formación Profesional, con reconocimiento vía OIEP.
¿Necesito experiencia previa en investigación clínica?
No es requisito. El programa está pensado para profesionales de la salud y ciencias afines que quieran desarrollarse en el rol de CRA, y trabaja desde los fundamentos hasta la práctica aplicada.